гуанину, тимину и цитозину, также были определены. При этом раз-
ные группы исследователей получили близкие значения частоты для
соответствующих оснований.
В работах [5, 6] изучены конформационные изменения водных рас-
творов молекулы ДНК с применением противоионов
Na
+
,
Cs
+
и
Mg
2+
в различных позициях в макромолекуле. Противоионы нейтрализуют
фосфатные группы в двойном спиралевидном остове молекулы ДНК.
В результате исследований были получены низкочастотные спектры
комбинационного рассеяния в диапазоне значений 60. . . 140 см
−
1
.
В работах [2, 7] были исследованы конформационные изменения
молекулы ДНК в водных растворах с помощью спектроскопии ком-
бинационного рассеяния в диапазоне значений 600. . . 1800 см
−
1
при
добавлении соли NaCl концентрацией 3. . . 4% и относительной влаж-
ности 75 и 92%. Если относительная влажность превышала 92%, то
ДНК переходила из А-формы в В-форму.
В работах [8–10] рассмотрено взаимодействие аспирина, доксору-
бицина и бромистого этидия с ДНК, зарегистрированы спектры КР и
резонансного КР (РКР) молекул этих соединений в диапазоне значений
частоты 500. . . 1800 см
−
1
. В результате установлено изменение струк-
туры двойной спирали ДНК после взаимодействия с этими соединени-
ями. Выполненные исследования являются важными с позиции влия-
ния аспирина на микроструктуру ДНК, а также вследствие того, что
доксорубицин используется при лечении рака, а бромистый этидий —
сильный мутаген. В диапазоне значений частоты 600. . . 1800 см
−
1
про-
исходят заметные изменения, что свидетельствует о взаимодействии
молекул ДНК с указанными соединениями.
Несмотря на большое число работ по исследованию спектров КР
ДНК, остаются малоизученными в области низких (5. . . 100 см
−
1
) и
высоких (до 4000 см
−
1
) частот в этой молекуле. В связи с этим в на-
стоящей работе была поставлена задача регистрации и анализа спек-
тров КР высушенной ДНК в широком диапазоне значений частоты
(6. . . 4000 см
−
1
) с высоким спектральным разрешением (1 см
−
1
).
Дезоксирибонуклеиновая кислота представляет собой биополимер,
мономером которого является нуклеотид [11, 12]. Каждый нуклеотид
состоит из остатка фосфорной кислоты, присоединенного к сахару
дезоксирибозе, к которому также через гликозидную связь присоеди-
нено одно из четырех азотистых оснований: аденин (A), гуанин (G),
цитозин (C) и тимин (T).
Полимер ДНК обладает довольно сложной структурой. Нуклеоти-
ды ковалентно связаны в длинные полинуклеотидные цепи, которые
в подавляющем большинстве случаев попарно объединяются с помо-
щью водородных связей во вторичную структуру, получившую назва-
ние двойной спирали (рис. 1) [13, 14]. Остов каждой цепи состоит
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2014. № 1
29
