Дестабилизация соединения хелатной структуры поливинилпирролидон-иода в поле низкочастотных воздействий

Приведены экспериментальные результаты по кинетике дестабилизации соединения хелатной структуры поливинилпирролидон-иода в поле действия низкочастотных колебаний 2...45 Гц. Для различных режимов воздействия найдены оптимальные частоты, при которых скорость процесса максимальна. Представлены экспериментальные данные по изменению спектров комбинационного рассеяния света клатратных и хелатных структур до и после низкочастотного воздействия акустических колебаний частотой 10 Гц и интенсивностью 55 дБ. Установлена важная особенность изучаемых клатратных и хелатных структур, обусловливающих их чувствительность к низкочастотному воздействию, - изменение состояния иода в структуре. Метод низкочастотных колебаний позволяет изучать влияние внешнего воздействия на состояние биохимически активных структур как клатратного, так и хелатного типов. Полученные данные являются основанием для заключения об особенностях влияния энергии низкочастотных воздействий на структуры клатратного и хелатного типов.

Литература

[1] Фадеев Г.Н., Болдырев В.С., Ермолаева В.И. Биологически активные клатраты амилоиодин и амилопектоиодин в поле низкочастотных акустических воздействий // Доклады Академии наук. 2012. Т. 446. № 4. С. 466-470.

[2] Богатов Н.А. Кинетика диспропорционирования йода в поле низкочастотных воздействий в системах I-H O и KI-I-HO // Физическое образование в вузах. 2016. Т. 22. № 1С. С. 38-39.

[3] Богатов Н.А. Диспропорционирование йода в поле низкочастотных воздействий // Молодежный научно-технический вестник. 2015. № 12. URL: http://sntbul.bmstu.ru/doc/825617.html

[4] Болдырев В.С. Действие низкочастотных колебаний на биохимически активные структуры: дис. ... канд. тех. наук. М., 2013. 118 с.

[5] Маргулис М.А., Маргулис И.М. Об условиях выхода звукохимических реакций в кинетическую область // Журнал физической химии. 2005. Т. 79. № 11. С. 2076-2081.

[6] Пашкова Л.И. Полимерные гидрогели на основе сшитого поливинилового спирта: дис. ... канд. хим. наук. М., 2012. 131 с.

[7] Watanabe T., Ogawa K., Ono S. Amylose-iodine complex. V. An estimation of number of anhydroglucose units of helical segments in amylose-iodine complex // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1970. Vol. 43. No. 3. P. 950-952. DOI: 10.1246/bcsj.43.950 URL: http://www.journal.csj.jp/doi/abs/10.1246/bcsj.43.950

[8] Teitelbaum R.C., Ruby S.L., Marks T.J. A resonance Raman/iodine Moessbauer investigation of the starch-iodine structure. Aqueous solution and iodine vapor preparations // Journal of the American Chemical Society. 1980. Vol. 102. P. 3322-3328. DOI: 10.1021/ja00530a003 URL: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00530a003

[9] Noyes R.M. Kinetics of competitive processes when reactive fragments are produced in pairs // Journal of the American Chemical Society. 1955. Vol. 77. No. 8. P. 2042-2045. DOI: 10.1021/ja01613a003 URL: http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01613a003

[10] Liang J.N., Knaus C.J., Myers R.R. Conformational study by intrinsic viscosities of the starch-iodine complex // Rheologica Acta. 1974. Vol. 13. No. 4. P. 740-744. DOI: 10.1007/BF01527068 URL: https://link.springer.com/article/10.1007/BF01527068

[11] Yu X., Houtman C., Atalla R. The complex of amylose and iodine // Carbohydrate Research. 1996. Vol. 292. No. 4. P. 129-141. DOI: 10.1016/S0008-6215(96)91037-X URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S000862159691037X?via%3Dihub