Расчет параметров гибкости и моделирование структуры поли-4-метилпентена-1

Методом инкрементов проведен расчет термодинамических характеристик (сегмента Куна как параметра гибкости и степени упаковки) поли-4-метилпентена-1. Для расчетов составлены уравнения с учетом каждого атома повторяющегося звена полимера и реализуемых в макромолекуле типов связи. Полученные значения позволили отнести поли-4-метилпентен-1 к гибкоцепному ряду полимеров с высокой степенью свободного объема. Рассмотрены возможные модели структурных превращений полимера при изменении температуры в диапазоне значений 293...773 K. Сопоставления модельных представлений с экспериментально исследованными структурными превращениями объясняют широкий спектр экспериментально выявленных релаксационных и фазовых переходов

Литература

[1] Андрианова Г.П. Физико-химия полиолефинов. М., Химия, 1973.

[2] Айноу Т. Вездесущий пластик. Сети и системы связи, 2001, № 1, с. 42–45.

[3] Тепляков В.В. Полимерные газоразделительные мембраны с «инвертируемой» селективностью. Рос. хим. ж. 2005, т. 49, № 2, с. 41–48.

[4] Платэ Н.А., Сливинский Е.В. Основы химии и технологии мономеров. М., Наука, МАИК Наука/Интерпериодика, 2002.

[5] Поллер Б.В., Клементьев В.М., Бритвин А.В. и др. Характеристика моделей терагерцовых полимерных фотонно-кристаллических волноводов и нанокомпозитных жидкокристаллических преобразователей лазерных и тепловых излучений. Интерэкспо ГЕО-Сибирь, 2010, т. 5, № 2, с. 59–62.

[6] Верхогляд А.Г., Герасимов В.В., Завьялова М.А. и др. Ближнепольная сканирующая приставка для терагерцового микроскопа с блоком нарушенного полного внутреннего отражения. Интерэкспо ГЕО-Сибирь, 2014, т. 5, № 1, с. 49–54.

[7] Уайт Д.Л. Полиэтилен, полипропилен и другие полиолефины. М., Химия, 2006.

[8] Бюллер К.-У. Тепло- и термостойкие полимеры. М., Мир, 1984.

[9] Романко О.И. Исследование фазовых переходов и термодинамических характеристик поли-4-метилпентена-1. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. Естественные науки, 2014, № 3, с. 121–130.

[10] Аskadskii A.A. Computational materials science of polymers. Cambridge International Science Publ., 2003.

[11] Аскадский А.А., Колмакова Л.К., Тагер А.А. и др. Об оценке плотности энергии когезии низкомолекулярных жидкостей и полимеров. Высокомолекулярные соединения. Сер. А, 1977, т. 19, № 5, с. 1004–1013.

[12] Притыкин Л.М., Аскадский А.А., Гальперин Е.Г. и др. О возможности оценки термодинамической гибкости макромолекул по энергии когезии их сегментов. Высокомолекулярные соединения. Сер. А, 1985, т. 27, № 1, с. 24–29.

[13] Антипов Е.Е. Особенности структуры мезофазных полимеров элементо-органического строения. Дис. …. канд. хим. наук. М., НИФХИ им. Л.Я. Карпова, 2009.

[14] Антипов Е.М. Конформационно-разупорядоченные полимерные мезофазы. Дис. … д-ра хим. наук. М., ИНХС РАН, 1990.

[15] Аскадский А.А., Хохлов А.Р. Введение в физико-химию полимеров. М., Научный мир, 2009.

[16] Харькова Е.М., Менделеев Д.И., Аулов В.А. и др. Нанокомпозитные и высокомодульные волокна на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена и силикатов. Получение, строение, свойства. Высокомолекулярные соединения. Сер. А, 2014, т. 56, № 1, с. 78–89.