олигомерами. Таким образом, было показано, что тетраолы (
5, 7
) при
перфосфорилировании более склонны к олигомеризации в силу своей
высокой конформационной лабильности, а не к образованию структур
типа (
8, 9
).
Аналогичная картина наблюдалась и при циклофосфорилировании
тетраола
6
(соотношение тетраол–P(NEt
2
)
3
,
—
1 : 2
). Образующийся
продукт реакции отделялся из реакционной массы в виде нераствори-
мого стекловидного осадка, не растворялся, но набухал в ДМФА.
Bыводы:
1. Впервые на основе 1,3-бис(дихлорфосфитокси)бензола
1
синтезированы тетраолы (
5–7
) с остатками различных двухатомных
спиртов.
2. Показано, что в силу большой конформационной лабильности
дальнейшее фосфорилирование тетраолов (
5–7
) приводит к образова-
нию олигомеров различного строения.
Работа выполнена на кафедре органической химии МПГУ (зав.
кафедрой чл.-корр. РАН, профессор Э.Е. Нифантьев).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. С т и д Д ж. В., Э т в у д Д ж. В. Супрамолекулярная химия: В 2 т. – M.:
Академкнига, 2007.
2. H a r t l e y J. H., J a m e s T. D., W a r d C.J. // J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. –
2000. – No. 11. – Р. 3155.
3. Б а у э р И., Х а б и х е р В. Д., А н т и п и н И. С., С и н я ш и н О. Г. // Изв.
PАН. Сер. химическая. – 2004. – № 7. – С. 1348.
4. A l d e r R. W., E a s t S. P. // Chem. Rev. – 2000. – Vol. 96, no. 7. – P. 2097.
5. C a m i n a d e A. M., M a j o r a l J. P. // Chem. Rev. – 1999. – Vol. 99, no. 3. –
P. 845.
6. B a u e r I., H a b i c h e r W. D. // Phosphorus, Sulphur, and Silicon. – 1997. –
Vol. 130. – P. 89.
7. B a u e r I., H a b i c h e r W. D., J o n e s P. G., T h ¨o n n e s s e n H.,
S c h m u t z l e r R. // Phosphorus, Sulphur, and Silicon. – 1998. – Vol. 143. –
P. 19.
8. Н и ф а н т ь е в Э. Е., Р а с а д к и н а Е. Н., Е в д о к и м е н к о в а Ю. Б. //
ЖОХ. – 2001. – Т. 71, вып. 3. – С. 401.
9. С л и т и к о в П. В., Б о г о я в л е н с к и й В. А., Р а с а д к и н а Е. Н.,
Н и ф а н т ь е в Э. Е. // ЖОХ. – 2007. – Т. 77, вып. 6. – С. 938.
10. Н и ф а н т ь е в Э. Е., В а с я н и н а Л. К. // Спектроскопия ЯМР
31
Р (мето-
дические указания). – М.: Изд-во МГПИ, 1986.
11. A l l i n g e r N. L. // J. Am. Chem. Soc. – 1977. – Vol. 99, no. 25. – P. 8127.
12. N i f a n t i e v E. E., G r a t c h e v M. K., B u r m i s t r o v S. Y u. // Chem. Rev.
– 2000. – Vol. 100, no. 10. – P. 3755.
Статья поступила в редакцию 24.06.2008
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2009. № 4
123
