Previous Page  3 / 9 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 3 / 9 Next Page
Page Background

можно за счет создания комплексных соединений ДНК с углеродными

нанотрубками [21] или добавления в раствор различных ионов или

квантовых точек [22, 23].

Анализу люминесценции АДФ посвящено несколько работ

[24–28]. Зависимость флуоресценции растворов АДФ от кислотно-

сти pH среды исследовалась в работах [24, 25]. Использовать АДФ

как флуоресцентную метку при исследовании процессов метаболизма

в клетках животных предложено в работе [26], анализ содержания

АДФ и других нуклеотидов в плазме крови и крови человека и жи-

вотных с использованием люминесценции был проведен в работах

[27, 28].

В настоящей работе поставлена задача исследования спектров фо-

толюминесценции ДНК и АДФ, помещенных в фотонные ловушки,

при лазерном ультрафиолетовом импульсно-периодическом возбуж-

дении.

Для возбуждения и регистрации спектров фотолюминесценции ис-

пользовалась волоконно-оптическая методика. Принципиальная схема

экспериментальной установки приведена на рис. 1. В качестве источ-

ника возбуждающего ультрафиолетового излучения использовалась

четвертая гармоника (266 нм) лазера

1

на алюмоиттриевом грана-

те DTL-389QT, генерирующего импульсно-периодическое излучение

длиной волны 1064 нм, со средней мощностью генерации 10 мВт и

частотой следования импульсов 3 кГц при их длительности 10 нс.

Рис. 1. Схема экспериментальной установки для регистрации спектров

фотолюминесценции:

1

— лазер DTL-389QT;

2

— собирающая линза;

3

— устройство крепления световода;

4

— кювета в сборе;

5

— миниспектрометр FSD-8;

6

— компьютер;

7

— устройство

крепления;

8

— зонд с одним световодом;

9

— фотонная ловушка с веществом;

10

световод

ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2016. № 2

27