Previous Page  5 / 13 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 5 / 13 Next Page
Page Background

турность кристаллического строения щелочных металлов при нор-

мальном давлении и комнатной температуре, несомненно, связана с

общими закономерностями, вытекающими не только из физических,

но и химических свойств этих элементов.

В основе рассмотренных ранее объяснений способов упаковки

типичных металлов лежит допущение образования гибридных

дело-

кализованных

химических связей с участием

sp

-валентных электро-

нов [6]. Эта связь оказалась настолько специфической, что заняла в

теории строения вещества особое место под названием “металличе-

ская связь”. Полагается, что на существование металлической связи

указывает основное свойство металлов — наличие электронов прово-

димости. Высокие координационные числа и ненаправленность метал-

лической связи (хотя в литературе встречается противоположное мне-

ние) также свидетельствуют о специфичности этого взаимодействия.

Однако прямой корреляции кристаллическая структура–электронная

проводимость обнаружено не было.

Наличие электронной проводимости (металлической или полупро-

водниковой) в некоторых химических соединениях (оксиды, сульфи-

ды, карбиды, нитриды и т.п.) показало, что электропроводность не

является единственной особенностью металлической связи. Таким

образом, электронную проводимость в металлах можно рассматри-

вать как необходимое, но не достаточное свойство металлической

связи. Отсутствие структурного подобия у щелочноземельных эле-

ментов вполне соответствует особенностям их химических свойств

и, в частности, их изменению в группе. Так, несмотря на то, что все

элементы второй группы достаточно активные металлы, только два

из них имеют первые энергии ионизации, сопоставимые с энергиями

ионизации типичных металлов. Из всех металлов щелочные металлы

характеризуются наименьшими значениями первых энергий иониза-

ции

I

1

(рис. 1), которые принадлежат к интервалу 4,0. . . 5,4 эВ [8]. В

этот интервал попадают значения

I

1

только двух элементов второй

группы (Ва и Ra). Остальные элементы этой группы имеют более

высокие значения энергии

I

1

.

Энергия ионизации характеризует свойства изолированных атомов

в газовой фазе, однако в определенных пределах ее также можно ис-

пользовать для условной оценки поведения атомов в кристалле. Так,

рис. 1 наглядно иллюстрирует зависимость металлических свойств от

заряда ядра, что отражается на значения первых энергий ионизации,

которые в соответствии с Периодическим законом монотонно убывают

по мере увеличения порядкового номера элемента в группе.

Проявление у бария и радия свойств щелочных элементов замет-

но при сопоставлении электрохимических свойств этих элементов.

ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2015. № 5

117