Previous Page  4 / 9 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 4 / 9 Next Page
Page Background

Анодное растворение сплава вольфрам–цирконий в щелочном электролите

ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. Естественные науки. 2017. № 2

99

Значения стационарных потенциалов

ст

в электролите 15 % NaOH + 5 % NaF

для сплава W–Zr с различным содержанием циркония

Содержание циркония в образце, % … 18,0 2,0

1,6

0,9

ст

,

мВ ………………………………… –705 –690 – 675 –640

Анодные кривые, полученные в электролите указанного состава, показаны

на рис. 2,

а

. Увеличение содержания циркония в сплаве активирует процесс

электрохимического растворения, возрастают значения плотности анодного

тока. Отдельно выраженные максимумы анодного растворения циркония в об-

ласти потенциалов, предшествующих пассивации, на кривых не отмечены.

Рис. 2.

Анодные поляризационные кривые образцов сплава W–Zr:

а

— электролит 15 % NaOH + 5 % NaF (

1

— Zr (18 %);

2

— Zr (2 %);

3

— Zr (1,6 %);

4

— Zr (0,9 %));

б —

щелочной электролит (

1

— 15 % NaOH +5 % NaF;

2

— 15 % NaOH + Na

2

C

4

H

4

О

6

;

3

— 15 % NaOH)

В настоящей работе было изучено влияние состава электролита на характер

анодного растворения сплава W–Zr (18 %). В качестве возможных активирующих

добавок к основному электролиту применялись соли органической и неорганиче-

ской природы, выбор которых основывался на окислительных и комплексообра-

зующих свойствах анионов по отношению к компонентам сплава [9–15].

Приведенные в таблице значения стационарных потенциалов

ст

для спла-

ва W–Zr (18 %), измеренные в электролитах с разными анионными добавками,

показывают различие их активирующих воздействий уже при отсутствии поля-

ризации. Экспериментальные значения потенциалов окислительно-восстано-

вительных систем вольфрама и его сплавов, приводимые в различных литера-

турных источниках, различаются [16]. Это можно объяснить изначально раз-

ным состоянием поверхностного слоя образца и неполной воспроизводимостью

поверхности при подготовке к измерениям [17, 18].

Анодные кривые, полученные в электролитах (

1–3

), приведены на рис. 2,

б

.

Общими для кривых являются участки растворения, пассивные участки и площад-

ки предельного тока. В начале поляризации, при достаточно низких значениях