Рис. 7. Химические сдвиги (
δ
) ароматических АВХ-систем в соединениях 3,
9–11 (растворитель CDCl
3
, 400МГц)
сигналов ароматической части в спектре ЯМР
1
Н в слабое поле (со-
единение (11)), что также позволяет утверждать о преимуществах опи-
санной выше конфигурации. Таким образом, в результате проделанной
работы показано, что:
1) конфигурация нафтофосфациклофана зависит от природы исход-
ного дигидроксинафталина, входящего в его состав;
2) независимо от метода получения во всех случаях происходит
образование только одной конфигурации макроциклической
структуры;
3) замена радикала у атома фосфора не влияет на взаимное распо-
ложение ароматических колец в нафтофосфациклофане;
4) изменение конфигурации фосфорного узла приводит к незначи-
тельному искажению общей конфигурации молекулы.
Работа выполнена при финансовой поддержке гранта Президента
РФ для господдержки молодых российских ученых — кандидатов наук
(МК-5272.2013.3).
ЛИТЕРАТУРА
1.
Нифантьев Э.Е.
,
Слитиков П.В.
,
Расадкина Е.Н.
Синтез ариленфосфамакроци-
клов с использованием производных трех- и пятивалентного фосфора // Успехи
химии. 2007. Т. 76. № 4. С. 362.
102
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2014. № 1
