Рис. 4. Электронные спектры биодизельного топлива (
1
) и продукта его
перегонки (
2
)
близки аналогичным спектрам низкоэруковых зарубежных биотоплив,
исследованных в работах [9] и [11].
Хроматографический анализ фракций биодизельного топлива под-
тверждает образование при перегонке гексановой (капроновой), ок-
тановой (каприловой), нонановой (пеларгоновой), декановой (капри-
новой) кислот и монометиловых эфиров декандиовой (себациновой),
нонандиовой (азелаиновой) и октандиовой (пробковой) кислот, окта- и
нонадиенов, что соответствует известной схеме радикального окисле-
ния по метиленовым группам, находящимся в
α
-положении к двойной
связи [7]. Поскольку термическое разложение компонентов биодизель-
ного топлива в процессе перегонки доказано, можно предположить,
что оно происходит и при работе дизельного двигателя на этом топ-
ливе.
Снизитьскоростьокислительных и деструктивных процессов в
биодизельном топливе можно путем снижения концентрации в нем
реакционноспособных непредельных соединений, например, при до-
бавлении синтетических низкомолекулярных эфиров предельных али-
фатических кислот и спиртов. Биодизельное топливо в этом случае
соответствует товарному летнему дизельному топливу практически
по всем параметрам, в том числе по фракционному составу.
С использованием метода газовой хроматографии был установлен
состав биотоплива, синтезированного из рапсового масла (табл. 4).
Анализ проводили в соответствии европейским стандартом EN 14103.
Для определения количественного соотношения компонентов при-
менен метод внутренней нормализации с использованием газового
хроматографа “Кристаллюкс-2000м”, позволяющего проводитьана-
лиз жидких и газовых проб с температурой кипения до 400
◦
С. Для
72
ISSN 1812-3368. Вестник МГТУ им. Н.Э. Баумана. Сер. “Естественные науки”. 2012. № 2
